一、為什么選擇點突變小鼠模型？
點突變是人類疾病和生物功能研究中最常見、最根本的遺傳變異形式。與傳統的基因敲除相比，點突變模型能更真實地模擬：
· 人類遺傳疾病：精準再現患者身上發現的特定致病性單核苷酸變異。
· 功能獲得/失活研究：通過引入特定氨基酸替換，研究蛋白質功能域的細微變化。
· 藥物靶點驗證：在體內評估針對特定突變位點（如激酶域突變）的靶向藥物療效。
· 單核苷酸多態性研究：探索非編碼區SNP對基因表達調控的影響。
二、點突變小鼠模型構建策略
構建策略1：利用CRISPR/Cas9技術將突變點（人類致病候選點突變）引入到大鼠/小鼠同源基因對應位置。
構建策略2：利用ABE堿基編輯系統將目的基因組特定位點A/T突變為G/C。
構建策略3：利用BE3堿基編輯系統(Optimized)將目的基因組特定位點G/C突變為A/T。
三、技術與服務優勢
1. 精準高效的技術平臺
我們主要采用CRISPR/Cas9系統，結合同源定向修復技術，實現高效率、低脫靶的精準基因編輯。我們經驗豐富的團隊能應對各種復雜的設計挑戰。
2. 全方位的模型構建服務
· 策略設計與優化：根據您的目標位點，為您設計最佳的gRNA、Donor DNA及實驗方案。
· 胚胎顯微注射：由資深技術人員操作，確保高成功率。
· 基因型鑒定與篩選：我們不僅進行常規PCR鑒定，更提供測序驗證，確保突變準確無誤，排除隨機整合。
· 模型擴繁與保種：為您快速建立穩定的雜合子/純合子種群，并提供胚胎或精子冷凍服務，安全保種您珍貴的模型。
3. 品質保證
· 精準驗證：每個模型都經過雙向測序確認，并提供詳細的基因型鑒定報告。
· 純凈背景：可根據您的研究需求，在不同遺傳背景下構建模型。
· 可遺傳性：我們確保構建的突變能夠穩定地遺傳給后代。
四、常見問題解答
· Q: 構建一個點突變模型需要多長時間？
· A: 從啟動注射到獲得經鑒定的Founder小鼠，通常需要3-4個月。具體時間因項目難度而異。
· Q: 如何保證點突變是精準引入，而沒有隨機插入？
· A: 我們通過精心的gRNA設計和嚴格的基因型鑒定流程來確保。最終的測序驗證是鑒別精準編輯與隨機整合的金標準。
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請將您的基因和突變信息告知我們，我們的技術專家將在24小時內為您提供一份初步的評估和構建方案。
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